{rfName}
Hy

Indexat a

Llicència i ús

Icono OpenAccess

Citacions

3

Altmetrics

Anàlisi d'autories institucional

García álvarez, María ErciliaAutor o coautor

Compartir

8 dejuny de 2023
Publicacions
>
Article
No

Hydrophobic Modification of Poly(γ-glutamic acid) by Grafting 4-Phenyl-butyl Side Groups for the Encapsulation and Release of Doxorubicin

Publicat a: Pharmaceutics. 15 (5): - 2023-05-01 15(5), DOI: 10.3390/pharmaceutics15051377

Autors:

Dorost P; García-Alvarez M; Martínez de Ilarduya A
[+]

Afiliacions

Universitat Politècnica de Catalunya - Autor o coautor

Resum

The delivery of drugs is a great challenge, since most of active pharmaceutical ingredients developed today are hydrophobic and poorly water soluble. From this perspective, drug encapsulation on biodegradable and biocompatible polymers can surpass this problem. Poly(γ-glutamic acid) (PGGA), a bioedible and biocompatible polymer has been chosen for this purpose. Carboxylic side groups of PGGA have been partially esterified with 4-phenyl-butyl bromide, producing a series of aliphatic–aromatic ester derivatives with different hydrophilic–lipophilic balances. Using nanoprecipitation or emulsion/evaporation methods, these copolymers were self-assembled in a water solution, forming nanoparticles with average diameters between 89 and 374 nm and zeta potential values between −13.1 and −49.5 mV. The hydrophobic core containing 4-phenyl-butyl side groups was used for the encapsulation of an anticancer drug, such as Doxorubicin (DOX). The highest encapsulation efficiency was reached for a copolymer derived from PGGA, with a 46 mol% degree of esterification. Drug release studies carried out for 5 days at different pHs (4.2 and 7.4) indicated that DOX was released faster at pH 4.2, revealing the potential of these nanoparticles as chemotherapy agents.
[+]

Paraules clau

Biodegradable nanoparticlesDoxorubicinDrug delivery nanoparticlesDrug encapsulationPh-responsive drug deliveryPoly(γ-glutamic acid)

Indicis de qualitat

Impacte bibliomètric. Anàlisi de la contribució i canal de difusió

El treball ha estat publicat a la revista Pharmaceutics a causa de la seva progressió i el bon impacte que ha aconseguit en els últims anys, segons l'agència WoS (JCR), s'ha convertit en una referència en el seu camp. A l'any de publicació del treball, 2023, es trobava a la posició 46/354, aconseguint així situar-se com a revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoria Pharmacology & Pharmacy.

Independentment de l'impacte esperat determinat pel canal de difusió, és important destacar l'impacte real observat de la pròpia aportació.

Segons les diferents agències d'indexació, el nombre de citacions acumulades per aquesta publicació fins a la data 2026-01-13:

  • Scopus: 1
[+]

Impacte i visibilitat social

Des de la dimensió d'influència o adopció social, i prenent com a base les mètriques associades a les mencions i interaccions proporcionades per agències especialitzades en el càlcul de les denominades "Mètriques Alternatives o Socials", podem destacar a data 2026-01-13:

  • L'ús d'aquesta aportació en marcadors, bifurcacions de codi, afegits a llistes de favorits per a una lectura recurrent, així com visualitzacions generals, indica que algú està fent servir la publicació com a base del seu treball actual. Això pot ser un indicador destacat de futures cites més formals i acadèmiques. Aquesta afirmació està avalada pel resultat de l'indicador "Capture", que aporta un total de: 8 (PlumX).

Amb una intenció més de divulgació i orientada a audiències més generals, podem observar altres puntuacions més globals com:

    És fonamental presentar evidències que recolzin l'alineació plena amb els principis i directrius institucionals sobre Ciència Oberta i la Conservació i Difusió del Patrimoni Intel·lectual. Un clar exemple d'això és:

    • El treball s'ha enviat a una revista la política editorial de la qual permet la publicació en obert Open Access.
    [+]