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Biosca MAutor o CoautorSaltó JAutor o CoautorPàmies OAutor (correspondencia)Dieguez MAutor (correspondencia)

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7 de octubre de 2019
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Artículo
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An improved class of phosphite-oxazoline ligands for Pd-catalyzed allylic substitution reactions

Publicado en: Acs Catalysis. 9 (7): 6033-6048 - 2019-07-05 9(7), DOI: 10.1021/acscatal.9b01166

Autores:

Biosca, Maria; Salto, Joan; Magre, Marc; Norrby, Per-Ola; Pamies, Oscar; Dieguez, Montserrat
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Afiliaciones

AstraZeneca Gothenburg, R&D BioPharmaceut, Pharmaceut Sci, Data Sci & Modelling, Pepparedsleden 1, S-43150 Molndal, Sweden - Autor o Coautor
AstraZeneca Sweden - Autor o Coautor
Goteborgs Universitet - Autor o Coautor
Univ Gothenburg, Dept Chem & Mol Biol, Kemigarden 4, S-41296 Gothenburg, Sweden - Autor o Coautor
Univ Rovira & Virgili, Dept Quim Fis & Inorgan, C Marcel Li Domingo 1, E-43007 Tarragona, Spain - Autor o Coautor
Universitat Rovira i Virgili - Autor o Coautor
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Resumen

© 2019 American Chemical Society. A method for generation of Pd/phosphite-oxazoline catalysts containing an alkyl backbone chain has been successfully applied to Pd-catalyzed allylic substitution reactions. By carefully selecting the substituents at both the alkyl backbone chain and the oxazoline of the ligand, as well as the configuration of the biaryl phosphite group, high activities (TOF > 8000 mol substrate × (mol Pd × h)−1) and excellent enantioselectivities (ee's up to 99%) have been achieved for many hindered and unhindered substrates with a wide range of C-, O-, and N-nucleophiles (73 substitution products in total). Moreover, DFT and NMR studies of the key Pd-allyl complexes allowed us to better understand the origin of the excellent enantioselectivities observed experimentally. The useful application of the Pd/phosphite-oxazoline catalysts was demonstrated by the syntheses of many chiral carbobicycles, with multiples stereocenters, by simple sequential reactions involving Pd-allylic substitution and either 1,6-enyne cyclization or Pauson−Khand enyne cyclization.
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Palabras clave

Ab-initioAlkylationAsymmetric allylic substitutionAsymmetric-synthesisBasis-setsCyclobutane backboneDft calculationsEnantioselective allylationForce-field parametersKinetic resolutionMixed pMixed p,n-ligandsModular ligandsMolecular-orbital methodsN-ligandsNmr studyPalladium

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Acs Catalysis debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2019, se encontraba en la posición 12/159, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Chemistry, Physical. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Independientemente del impacto esperado determinado por el canal de difusión, es importante destacar el impacto real observado de la propia aportación.

Según las diferentes agencias de indexación, el número de citas acumuladas por esta publicación hasta la fecha 2025-12-27:

  • WoS: 23
  • Scopus: 26
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-12-27:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 32.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 32 (PlumX).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

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Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Sweden.

Existe un liderazgo significativo ya que algunos de los autores pertenecientes a la institución aparecen como primer o último firmante, se puede apreciar en el detalle: Primer Autor (Biosca Brull, Maria) y Último Autor (Diéguez Fernández, Montserrat).

los autores responsables de establecer las labores de correspondencia han sido Pamies Ollé, Oscar y Diéguez Fernández, Montserrat.

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